Síguenos

BC news

Leucemia Mieloide Aguda (AML): Trasplante con Donante Compatible vs. Tratamiento con SCU

Enfermedad  La leucemia mieloide aguda es un tipo de cáncer que se origina en las células productoras de granulocitos (glóbulos blancos) provocando un exceso de glóbulos blancos inmaduros.   Esta se manifiesta en la médula ósea extendiéndose a través de la sangre. En ciertos casos puede afectar a los ganglios linfáticos, hígado, bazo, sistema nervioso central o testículos.   Estudio  La duración del estudio fue de 9 años. Se analizó a 2451 pacientes, entre individuos que...

Avances en Mucopolisacaridosis (MPS)   

Enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la carencia de enzimas lisosomales necesarias para el proceso metabólico en nuestro cuerpo. Se presenta con síntomas somáticos y neurológicos, incluyendo retraso cognitivo, anomalías cardíacas, entre otros. El objetivo de este estudio fue evaluar el quimerismo completo (todas las células que se detectan proceden del donante), supervivencia y el nivel de enzimas lisosomales en pacientes con MPS sometidos a Trasplante de Células madre Hematopoyéticas (TCMH).  ESTUDIO...

Terapia para la enfermedad de células falciformes (ECF) severa  

ECF es un trastorno que provoca un cambio en la forma de los glóbulos rojos, y se presenta con anemia, episodios de dolor, infecciones, entre otros. En su forma severa puede presentarse con enfermedad vascular cerebral (EVC). El objetivo de este estudio fue evaluar el resultado y el impacto del trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) en pacientes con ECF con complicaciones como EVC. ESTUDIO Y TERAPIA Veinticinco pacientes pediátricos menores a...

Expansión celular: aumenta la disponibilidad y compatibilidad con donantes

La molécula UM171 permite la autorrenovación de las células madre hematopoyéticas. Gracias a este proceso se podría mejorar la disponibilidad de donantes y la compatibilidad HLA para todos los pacientes. Además, durante el trasplante existe un menor riesgo de sufrir la enfermedad injerto contra huésped crónica y una recaída. ESTUDIO Para trasplantes en adultos, en la mayoría de los casos, la cantidad de células presentes en las unidades de SCU almacenadas no...

Avances en Síndrome de Hurler 

ENFERMEDAD  Es una enfermedad congénita causada por el déficit de la enzima alfa-L-iduronidasa que ocasiona la acumulación progresiva de mucopolisacáridos en las células del tejido conectivo (piel, sangre, cartílago y hueso). Se presenta un caso por cada 100.000 nacimientos por lo que está incluida dentro de las enfermedades raras. Los individuos que presentan Síndrome de Hurler poseen retrasos en el desarrollo antes del primer año de vida, seguida de un deterioro...

Avances en el tratamiento de parálisis cerebral

La parálisis cerebral (PC) es un grupo de trastornos permanentes del desarrollo del movimiento y postura. Esto puede ir acompañado de alteraciones de la sensación, percepción, cognición, comunicación y conducta, problemas en músculos y epilepsia. El tratamiento de la PC ha evolucionado continuamente, este incluye rehabilitación, fisioterapia, terapia ocupacional, del habla, asistencia con dispositivos, fármacos y en ocasiones cirugía, que en ocasiones no generan cambios significativos en el paciente.   Terapia con...

Trasplante de células hematopoyéticas (TCH) de la EBMT

TCH   El trasplante de células hematopoyéticas (TCH) es un procedimiento establecido para muchos trastornos adquiridos o hereditarios del sistema hematopoyético, benignos o neoplásicos, incluidos los del sistema inmunitario, y como reemplazo enzimático en trastornos metabólicos.  Sociedad Europea de trasplante de sangre y médula ósea (EBMT)  Desde 1990, realiza la Encuesta anual de actividad de trasplantes, estratificados por indicación, tipo de donante y fuente de células madre. Inicialmente, la encuesta se diseñó en forma...

Trasplante para la anemia aplásica refractaria y MDS

Enfermedad La anemia aplásica severa (SAA) refractaria es una afección poco frecuente en la que el organismo deja de producir células sanguíneas nuevas debido a una lesión en la médula ósea. Este trastorno puede transformarse en un síndrome mielodisplásico (MDS) hipoplásico, donde las células productoras de sangre en la médula ósea son anormales. Estudio Este ensayo clínico en fase II incluyó a 29 pacientes con SAA y MDS. Pertenecientes a diferentes etnias, entre...

TERAPIA PARA LA ENCEFALOPATÍA HIPÓXICO-ISQUÉMICA

Enfermedad La encefalopatía hipóxico- isquémica (EHI) es una lesión de nacimiento causada por la falta de oxígeno y un limitado flujo sanguíneo al cerebro del bebé durante o cerca del momento del nacimiento. Este síndrome puede provocar una lesión cerebral y posteriormente convertirse en algún trastorno cognitivo, del desarrollo o en parálisis cerebral. Resultados A partir de ensayos en animales han demostrado que las células madre de cordón umbilical administradas por sangre...

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS

Varias instituciones como la escuela de medicina de la Universidad de Sydney, el departamento de pediatría de Hospital for sick Children de Canada, la universidad de Toronto, Banco de células madre BMD, entre otras, realizaron una revisión sistemática de estudios sobre el tratamiento de enfermedades neurológicas la sangre del cordón umbilical (SCU). ESTUDIO: Identificaron 10 estudios, con un total de 361 pacientes, en los que se usaba SCU de donantes para tratar...